紫外共振拉曼光譜技術通過將激光波長精準匹配至分子電子吸收帶，實現拉曼信號強度10?-10?倍的增強，而MiRass“微振”系列
紫外共振拉曼光譜儀（DUV型號）則通過創新的光學架構與硬件設計，將這一原理轉化為高靈敏度、高選擇性的分析工具，為催化研究、生物醫學及納米材料領域提供突破性解決方案。
1.共振增強機制：電子躍遷與振動耦合的協同效應
當244nm或325nm紫外激光照射樣品時，分子吸收光子能量躍遷至虛擬激發態，隨后通過非輻射躍遷返回振動激發態。這一過程中，分子振動能級與電子能級發生耦合，導致特定振動模式的拉曼散射截面顯著增大。例如，蛋白質中的芳香族氨基酸（色氨酸、酪氨酸）在280nm紫外光激發下，其拉曼信號強度較可見光激發提升4個數量級，使原本難以檢測的側鏈構象變化得以清晰呈現。MiRass“微振”系列通過雙級聯單色儀取代傳統陷波濾光片，實現激發波長任意選擇與替換，無需重新校準光路，確保共振增強效應的精準觸發。
2.光學系統設計：三級聯光譜儀與深度制冷探測器的協同
該系列采用三級聯影像校正光譜儀結構，結合深度制冷型科學級紫外增強型背感光CCD（量子效率>40%@250-400nm），實現低波數性能達15cm?¹。例如，在檢測L-胱氨酸樣品時，532nm激光器可準確捕捉低波數峰，而紫外激發則進一步消除熒光干擾。其顯微鏡結構優化設計解決了傳統標準顯微鏡在激光器選擇與光收集效率上的局限，例如在AIPO-5分子篩測試中，244nm紫外激光器實測信號強度較532nm激光器提升98%，熒光背景幾乎全部抑制。
3.應用場景突破：從分子篩合成到生物大分子表征
MiRass“微振”系列在催化研究中可鑒別微孔-介孔材料骨架中超低含量的孤立過渡金屬離子（如Ti-MCM-41），并追蹤分子篩合成過程中的中間物演化。在生物醫學領域，200nm激勵光可增強氨基化合物振動峰，220nm激勵光則可特異性增強芳香族殘基信號，為蛋白質折疊與藥物作用機制研究提供無標記、原位分析手段。此外，該系列還可選擇性獲取TiO?和ZrO?等紫外區強吸收物質的表面相信息，在能源材料研發中具有重要應用價值。
4.MiRass“微振”系列紫外共振拉曼光譜儀外觀示意圖
MiRass“微振”系列紫外共振拉曼光譜儀通過共振增強機制與光學系統的協同創新，將紫外拉曼技術的靈敏度與選擇性推向新高度。其模塊化設計與智能化操作界面，不僅降低了科研門檻，更推動了光譜分析技術從實驗室研究向工業應用的跨越。隨著材料科學與生物技術的持續發展，該系列儀器將在納米材料表征、疾病早期診斷等領域釋放更大潛力。
